Минздрав России дал разрешение на проведение второй и третьей фаз клинических исследований вакцины против коронавируса «Конвасэл»

Исследование проводит Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов Федерального медико-биологического агентства.

Цель клинического исследования — изучить иммуногенность, эффективность и безопасность вакцины от коронавирусной инфекции у взрослых здоровых добровольцев в возрасте от 18 лет и старше.

В экспериментах, которые пройдут на базе 15 медучреждений Санкт-Петербурга, Москвы, Саратова и Саратовской области, Ярославля и Самарской области, планируется задействовать более 18 тыс. человек.

Напомним, вакцина от коронавируса «Конвасэл» зарегистрирована 18 марта. Препарат представляет собой эмульсию для внутримышечного введения, объем одной дозы составляет 0,5 мл.

Ранее сообщалось, что вакцина не вызывает аллергию и хорошо переносится человеком.